近日，重庆医科大学“纳胃康”团队在胃黏膜病变治疗领域取得重大突破！由博士生袁誉铭领衔的“纳胃康”团队，成功研发出全球首款口服超分子纳米载体药物，利用天然药物吴茱萸碱、姜黄素中的活性物质协同治疗胃黏膜病变，解决传统药物副作用大、生物利用度低、疗效不佳等行业难题，为胃黏膜病变患者带来全新疗法。

行业痛点：传统胃药的“疗效 -安全”双重困局

胃黏膜病变过程包括胃炎、溃疡及癌变，全球患病率已经超过 10%，其中，中国的胃黏膜病变患者超过 1.8亿人。临床治疗常用的质子泵抑制剂和铋制剂均存在缺陷。质子泵抑制剂虽然能快速抑制胃酸的生成，减少对胃黏膜的腐蚀作用，但长期使用会增加肠道感染风险，而铋制剂则存在重金属蓄积问题，可能对人体产生毒副作用，限制了其在临床上的应用。天然药物吴茱萸碱、姜黄素分别具有抗炎和治疗胃溃疡的作用，却因其水溶性低的特性难以作为原料药制备口服制剂发挥疗效。

项目负责人袁誉铭指出，“现有药物要么在治疗效果上‘力不从心’，要么‘伤敌一千自损八百’。我们的目标是建立新的药物载体体系，让天然药物‘精准出击’，在提高药物疗效的同时规避传统化学药物带来的毒副作用。”

技术突破：超分子纳米载体构建“胃黏膜防护盾”

2010年，博士生袁誉铭关注到胃黏膜病变面临的临床治疗难题，依托重庆医科大学，正式成立了“纳胃康”团队，利用八年时光解决吴茱萸碱和姜黄素的双重递送难题，形成新的胃黏膜病变口服制剂体系。

2012年，团队首创超分子纳米复合物技术，利用磷脂和羟丙基 -β-环糊精的包合技术构建超分子纳米复合物，作为包裹姜黄素和吴茱萸碱的载体材料，显著提升姜黄素的溶解度和口服吸收特性，首次实现两种天然药物的高效递送。2014年，团队升级超分子油包水纳米乳技术，融合超分子复合物组装、超分子复合物包合和纳米乳技术三种载体方法，有效改善了两种药物的药代动力学，延长药物在体内的滞留时间。2016年，团队对吴茱萸碱三元复合物构象进行解析，明确其与血浆白蛋白的结合位点，揭示“药物 -蛋白”转运机制，进一步优化药物的成分比例和构型。动物实验结果显示，药物能显著降低炎症因子水平并减少服用后氧化应激的发生，此外，中剂量的药物对乙醇诱导胃溃疡的抑制率优于临床常用药瑞巴派特。

产业转化：打造从实验室到产业的完整闭环

从 2010年团队组建开展技术调研，到 2020年完成动物实验验证，再到 2023年通过第三方安全性评估，2025年“纳胃康”团队正式与太极集团达成战略合作，打造“技术突破+临床验证+产业转化”的完整闭环。

以学术深度破局技术瓶颈，以产业思维推动成果转化，以全球化视野布局未来赛道。正如项目指导老师张景勍教授所言：“我们始终相信，当传统中药搭乘纳米科技的‘快车’，不仅为患者带来了新的治疗希望，更让世界看见中药的博大精深。”（图文：戴奕瑄、邵嘉雯、陈昶宇）